Changes of folate cycle enzymes activity due to polymorphisms of genes disrupt the methylation and DNA repair and increase the risk of cancer development. The aim of the study is to determine the effect of polymorphic alleles of genes coding for methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), methionine synthase (MTR) and methionine synthase reductase (MTRR) in the risk of colon adenocarcinoma. The study subjects were venous blood samples of 101 patients with colon adenocarcinoma (collected from 09.01.2007 at 13.03.2007). Venous blood of 157 individuals without cancer history were the controls. Using PCR MTHFR A1298C and C677T; MTR A2756G; MTRR A66G polymorphisms were determined. We were using Odds ratio with 95 % confidence interval to evaluated risk of colon cancer. Results. MTR 2756G allele and 2756 A/G; G/G genotypes and MTRR 66G allele and 66 A/G; G/G genotypes were not associated with colon cancer risk.
Изменение активности ферментов фолатного цикла, обусловленное полиморфизмом их генов, нарушает процессы метилирования и репарации ДНК и повышает риск развития онкологических заболеваний. Цель исследования: определить влияние полиморфных аллелей генов, кодирующих метилентетрагидрофолатредуктазу (MTHFR), метионинсинтазу (MTR) и метионинсинтазы редуктазу (MTRR) на риск развития аденокарциномы толстой кишки. Объект исследования: образцы венозной крови 101 пациента с аденокарциномой толстой кишки (собраны за период с 09.01.2007 по 13.03.2007). Группа контроля: венозная кровь 157 лиц без онкологических заболеваний в анамнезе. При помощи ПЦР определялись полиморфные аллели генов MTHFR A1298C и C677T; MTR A2756G; MTRR A66G. Для оценки риска развития заболевания использовалось отношение шансов с 95 % доверительным интервалом. Результаты: аллель 2756G и генотипы 2756A/G и G/G гена MTR, а также аллель 66G и генотипы 66A/G и G/G гена MTRR не ассоциированы с риском развития рака толстой кишки.
